3ème trimestre 2016

Retrospective 2015-2016 de Sourire et Partage from Happiness Vidéos on Vimeo. 05 août 2016 _________________________________________________________________________________________________________________________________________________ HOPITAL DE L’ARCHET – NICE 27 juillet 2016 ASSEMBLEE GENERALE 24 juillet 2016 _________________________________________________________________________________________________________________________________________________ NOEMIE 23 juillet 2016 _________________________________________________________________________________________________________________________________________________ CORALIE BALMY / ELODIE LORANDI 19 juillet 2016 Nous étions ces jours-ci du côté de la piscine d’Antibes, à la rencontre de Coralie BALMY, Elodie LORANDI ( Toutes 2 membre & membre fondatrice de « Sourire & Partage » ) ainsi que du coach d’Elodie, Régis GAUTIER… Nous étions accompagnés par Dorian et Nina, venus avec leur maman voir un entraînement « pré » Jeux Olympiques, suivi d’un moment plus intimiste tous ensemble, avec bien évidemment pas mal de questions sur les JO, leurs préparations etc… Allez les filles, ramenez nous de belles médailles de Rio! _________________________________________________________________________________________________________________________________________________ LINA 12 juillet 2016 « Sourire & Partage » vient en aide cette semaine à Lina & ses parents, avec le remise d’un chèque de 800 euros… Née le 24 Mars 2015, Lina souffre de plagiocephalie. La petite, & les parents, suivaient un traitement par orthèse cranienne passive et un suivi sur Lyon. Habitants de Consegudes, le traitement coûtait 800 euros + les nombreux allers retours. A présent, le traitement ne fonctionne plus étant donné son âge ,et ils doivent se tourner vers un traitement à 4500 euros ( Et des allers retours à Barcelone ou Beauvais ) pour une orthese dynamique qui donnerait de meilleurs résultats. La cagnotte LEETCHI ( Lien ci-dessous ) est destinée à aider sa famille afin qu’elle accède aux soins, et avec un caractère urgent car tout doit se dérouler avant les 24 mois de l’enfant… Merci de partager https://www.leetchi.com/c/cagnotte-de-lina-vandenhoute Résumé écrit de la part de la maman de Lina : Notre petite Lina est née le 24 mars 2015, avec un torticolis congénital non diagnostiqué, ce qui a contraint notre fille à dormir toujours la tête tournée du même coté, durant ses premiers mois et généré un aplatissement de son crâne. Lors des différents rendez vous avec le Dr Bergonzo (médecin généraliste) qui suivait ma fille depuis sa naissance, je lui ai fait part de mon inquiétude, du fait que je trouvais que Lina avait le crâne déformé. Elle avait alors 3 mois , pour lui il n y avait rien de grave. Au rendez vous de ses 6 mois, j’ai insisté car pour moi son état s’était aggravé. Son visage était complètement asymétrique et un coté arrière de son crane était plat tandis que le coté opposé était bossu, à ce moment là,il nous a envoyé consulter un ostéopathe. Pour l’ostéopathe, Lina souffrait d’une plagiocéphalie et au vu de son âge, il n’avait plus trop de temps pour agir car les soudures du crâne se consolidaient. Malgré tout, nous avons effectué une dizaine de séances d ostéopathie en vain jusqu ‘au mois de novembre, lors d’un rendez-vous avec mon gynécologue, Dr Tran (Nice), nous avons eu une discussion avec lui qui a connu la même pathologie pour son fils. Ce dernier nous a donc orienté vers l’hôpital de Lyon afin de nous renseigner sur les orthèses crâniennes. Nous sommes donc allés jusqu’à Lyon, pour rencontrer le Dr Szathmari neurochirurgien qui nous a confirmé la plagiocéphalie sévère à 2.1cm d’asymétrie et nous a proposé un traitement par orthèse crânienne pour notre petite Lina.Nous avons donc commencé un traitement par orthèse crânienne dite passive, à l’hôpital Pierre Wertheimer situé à Bron 69677 avec ce même docteur. Ce traitement nous a été facturé 792.18 €. Pour cela, nous avons donc un suivi qui impose à mon concubin de prendre des jours de congés tous les trois mois. Nous devons également financé l’hébergement sur place lors des visites trimestrielles ainsi que le carburant et les péages.Sachant que je suis actuellement sans activité, afin de m’occuper pleinement de notre petite Lina et de son grand frère Samuel. Ces frais sont déjà très onéreux. Du fait de nos moyens, nous n’avons pas eu d’autres choix que d’emménager depuis mon accouchement, à Conségudes (06510) dans un hlm, C’est un village isolé et je n ai pas de permis ce qui oblige mon concubin à être présent pour nous conduire à chaque rendez-vous médicaux comme pour ces séances de kinésithérapie toutes les semaines durant lesquelles elle devient très irritable. Depuis le début du traitement nous avons constaté visuellement du changement, une petite amélioration. Confirmé au mois de mars, lors de notre visite périodique, notre fille avait gagné 5mm sur l’asymétrie. Depuis plus rien n’a bougé, Lina à toujours la tête déformée.Nous n’avons plus que 3 mois pour le traitement.mais nous avons épuiser nos finances et également celles de ma maman qui nous aide déjà énormément a chacun de nos rendez vous et fins de mois difficiles. Nous avons demander le remboursement de son premier traitement au mois de décembre 2015 ,après avoir payer la totalité des 792.18e nécessaire avec l aide de ma maman afin ne serait ce qu avoir le rendez vous pour le moulage de l orthèse et pouvoir commencer le traitement,a présents nous avons dépenser bien plus en allers-retours consegudes lyon comme a chaques rendez vous nous dépensons en moyenne 300e. Pour le début du traitement au mois de décembre nous avons du nous rendre a Lyon trois fois et rester plusieurs jours pour les ajustement.nous avons encore eu un rendez vous au mois de mars et en ce mois de juin et a chaques fois nous épuisons nos moyens pour emmener notre fille a ses rendez vous a Lyon. Nous sommes actuellement en l attente d une réponse pour notre demande d ald affection longue durée hors liste puisque la pathologie n est pas reconnue en France,et éventuellement pouvoir demander une aide kilométrique mais nous avons déjà eu un premier refus que notre médecin ne veut pas acceptée ,elle a donc envoyer notre dossier a nouveau. Apres ce rendez vous du 15 juin nous sommes inquiets au vue du peu de résultat et nous espérons pouvoir réussir a soigner notre fille pour cela il nous faudrait consulter le Dr Pinyot qui exerce à Beauvais (60000)et Barcelone. Ce neurochirurgien proposant des orthèses dynamiques à 4300 €, qui s’avèrent être beaucoup plus efficaces sur les enfants plus âgés comme Lina c est pourquoi nous espérons arrivé à réunir les 4300 € prix du casque afin de donner une chance à Lina d accéder ce second traitement mais nous disposons de peu de temps afin d espérer une bonne amélioration de son crane.je tiens a remercier par avance toutes les personnes qui nous soutiennent et nous soutiendrons pour notre petite Lina. _________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ENFANT STAR & MATCH – JUAN LES PINS 08 juillet 2016 ROTARY CLUB DE CANNES – NICE MATIN 07 juillet 2016 ]]>